• VIDAS® TBI (GFAP, UCH-L1)
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VIDAS ® TBI (GFAP, UCH-L1)

Exclure avec confiance le risque de lésions intracrâniennes pour les patients atteints de traumatisme cérébral léger.

Kit de test rapide tout-en-un  basé sur des biomarqueurs sanguins cérébraux pour pronostiquer l'absence de lésions intracrâniennes chez les patients présentant un traumatisme crânien léger et évaluer objectivement la nécessité de prescrire un scanner crânien.

  • Recherche simultanément GFAP et UCH-L1 , des biomarqueurs cérébraux sanguins libérés après une lésion cérébrale.
  • Permet d'exclure en toute sécurité les lésions intracrâniennes et de déterminer objectivement si un scanner est nécessaire .
  • Large population de patients éligibles et large fenêtre de diagnostic allant jusqu'à 12 heures après un traumatisme.

 

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Les méthodes standard d’évaluation des patients souffrant de traumatisme crânien léger peuvent être subjectives et chronophages. Des scanners crâniens sont fréquemment effectués pour vérifier l'absence de lésions intracrâniennes (ICL). Les ICL étant graves mais rares, un grand nombre de scanners s’avèrent inutiles. VIDAS® TBI (GFAP, UCH-L1) propose un nouvel outil de diagnostic innovant pour améliorer la prise en charge des patients  en excluant en toute sécurité le risque de d'ICL et en fournissant des informations objectives et précises pour aider à déterminer si un scanner est nécessaire chez les patients adultes.

 

Exclut en toute confiance le risque de lésions intracrâniennes 

VIDAS® TBI (GFAP, UCH L-1) teste simultanément la protéine acide fibrillaire gliale (GFAP) et l'ubiquitine C-terminal hydrolase-L1 (UCH-L1), des biomarqueurs cérébraux sanguins libérés par différents types de cellules dans les heures suivant un traumatisme crânien. L'élévation de l'un de ces biomarqueurs peut pronostiquer le risque d'ICL, tandis que si les deux marqueurs sont faibles (inférieurs à des niveaux spécifiques), alors le risque de lésions intracrâniennes peut être exclu en toute sécurité. L'utilisation de VIDAS® TBI (GFAP, UCH-L1) peut réduire la durée totale de prise en charge en évitant des scanners inutiles pour les patients souffrant d'un TCL*, et aider les cliniciens à prendre leurs décisions en toute confiance .

 

tableau des vies tbi

 

 

Déterminer objectivement si un scanner crânien est nécessaire chez les patients présentant un traumatisme crânien léger.

  • Une grande population de patients adultes peut bénéficier de ce test

  • Large fenêtre de test allant jusqu'à 12 heures après un traumatisme
  • Facile à interpréter :
    • GFAP et UCH-L1 négatifs - Peut exclure la nécessité d'un scanner crânien en prédisant l'absence de lésions intracrâniennes.
    • GFAP et/ou UCH-L1 positif - L'étape suivante est souvent un scanner crânien
  • Haute sensibilité (96,7 %) ; VAN élevée (99,5 %) ; bonne spécificité (41,2%)
  • Évitez les scans de tête inutiles :
    • Optimise l'utilisation des ressources
    • Aide à réduire le temps passé dans les salles d’urgence
    • Réduit le temps d’attente des patients
    • Réduit l’exposition aux radiations
  • Résultats en moins de 40 minutes : 
    • Capacité à libérer les patients plus tôt et à réduire l’anxiété

Avantages de la solution VIDAS®

VIDAS® TBI (GFAP, UCH-L1) est disponible sur la plateforme d'immuno-analyses VIDAS® 3, offrant des tests automatisés à la demande 24h/24 et 7j/7.

  • Les laboratoires du monde entier lui font confiance depuis près de quatre décennies
  • Tests de diagnostic efficaces et de haute qualité  pour une orientation rapide et une gestion sûre des patients en urgence
  • Kits tout-en-un,  étalonnages et contrôles limités
  • Facilité  d'utilisation, résultats rapides et simples
  • Un panel complet de tests pour les urgences et les soins intensifs  incluant désormais VIDAS ® TBI (GFAP, UCH-L1)

 

*TCL = traumatisme crânien léger

 

VIDAS ®  TBI (GFAP, UCH-L1)
Référence 423615-30
Tests/trousse 30 tests GFAP + 30 tests UCH-L1
1 test patient = 1 test GFAP + 1 test UCH-L1 
Contenu du kit 30 bandelettes et 30 SPR de GFAP
30 bandelettes et 30 SPR d'UCH-L1
S1, C1
Temps de rendu des résultats 39 minutes
Échantillon type sérum
Volume d'échantillon 2 x 200 µL
Fréquence d'étalonnage 56 jours
Seuils GFAP = 22 pg/mL,
UCH-L1 = 327 pg/mL

 

Panel VIDAS Urgence & Soins Critiques 
INFECTION BACTÉRIENNE VIDAS ® BRAHMS PCT™
CARDIOLOGIE NT-proBNP2
Hs Troponine I
TRAUMATISME CRANIEN GFAP, UCH-L1

THROMBOSE ET EMBOLISME PULMONAIRE/  COAGULATION

 

D-Dimères Exclusion™ II

   

 

Brochure VIDAS ® TBI (GFAP, UCH-L1)

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