Application Clinique
DISPONIBLE (Marqué CE-IVD, approuvé FDA)
Diagnostic syndromique des maladies infectieuses avec FilmArray® Torch Une solution qui s’adapte à vos besoins |
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FilmArray® Torch est la dernière avancée dans le diagnostic syndromique des maladies infectieuses. Ce système de PCR1 multiplexe entièrement intégré et à chargement aléatoire (« random access ») peut traiter des échantillons en continu. Il a été conçu pour répondre aux besoins des laboratoires de diagnostic des maladies infectieuses de toutes tailles grâce à sa configuration évolutive. FilmArray® Torch est compatible avec tous les panels FilmArray® disponibles. Il fournit des résultats rapides (en 1 heure environ) pour une multitude de pathogènes pouvant être à l’origine d’un syndrome clinique infectieux.
-------------- CONFIGURATION ÉVOLUTIVE - CADENCE SUR MESURE -------------- * 24 heures ------------------------------------ FAIBLE ENCOMBREMENT ------------------------------------ |
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DIMENSIONS REDUITES par rapport au système FilmArray® version 2.0. FilmArray® Torch permet un traitement des échantillons à une cadence jusqu’à 6 fois plus élevée par rapport à la surface occupée. |
------------- RECHERCHEZ LES PATHOGÈNES LES PLUS FRÉQUENTS -------------
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4 PANELS Approuvés FDA et marqués CE-IVD sur FilmArray® V2.0 et FilmArray® Torch. Respiratoire (RP) – 20 Cibles |
INTUITIF Une interface à écran tactile, un lecteur de codes-barres intégré, un logiciel intuitif et une navigation rapide. |
ACCÈS Un chargement aléatoire des échantillons et un traitement en continu afin d’améliorer la productivité de votre laboratoire. |
CONNECTIVITÉ AU LIS Equipé de la technologie FilmArray® Link, FilmArray® Torch peut s’intégrer dans votre système d'information de laboratoire (LIS). La gestion des données est automatisée. |
(1) PCR = Polymerase Chain Reaction (en français Réaction en Chaine par polymérase)
Fabricant : BioFire Diagnostics, LLC - 390 Wakara Way, Salt Lake City - UT 84108, USA.
BioFire est une filiale détenue à 100% par bioMérieux.
Ces produits sont destinés aux professionnels de santé (Pour usage diagnostique in-vitro FDA Cleared | Certifié CE-IVD)
Lire les instructions figurant sur la notice d'utilisation et/ou l'étiquetage du/des produit(s).