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  • BioFire® FilmArray® Gastrointestinal Panel (GI)

BioFire® FilmArray® GastroIntestinal (GI) Panel

Diagnostic syndromique des gastro-entérites aiguës

Le BioFire® FilmArray® GastroIntestinal (GI) Panel analyse les agents pathogènes gastro-intestinaux communs y compris les virus, les bactéries et les parasites responsables de diarrhées infectieuses. Le système intégré FilmArray obtient des résultats en une heure environ, avec seulement 2 minutes de temps de préparation.

  • Simple : 2 minutes de temps de préparation
  • Facile : aucune mesure précise de pipettage requise
  • Rapide : temps de réaction en une heure environ
  • Détection simultanée : 22 cibles (bactéries, parasites et virus)
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Application Clinique
Juin 2015

Présentation

Le BioFire® FilmArray® GastroIntestinal (GI) Panel analyse les agents pathogènes gastro-intestinaux communs y compris les virus, les bactéries et les parasites responsables de diarrhées infectieuses. Le système intégré FilmArray obtient des résultats en une heure environ, avec seulement 2 minutes de temps de préparation.

  • Simple : 2 minutes de temps de préparation
  • Facile : aucune mesure précise de pipettage requise
  • Rapide : temps de réaction en une heure environ
  • Détection simultanée : 22 cibles (bactéries, parasites et virus)

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Comment fonctionne FilmArray® ?

La cassette FilmArray® contient les réactifs sous forme lyophilisée nécessaires pour l’extraction, la PCR (Polymerase Chain Reaction - Amplification en Chaîne par Polymérase) et la détection. Avant l'analyse, l'utilisateur prépare la casselle en y injectant la solution d'hydratation et l'échantillon combiné avec son tampon de lyse. L’automate FilmArray® fait le reste.

  1. Dans un premier temps, FilmArray® extrait et purifie tous les acides nucléiques de l’échantillon.
  2. Puis, le FilmArray®  effectue une PCR «nichée» ("nested PCR") en 2 étapes successives :
    • La première PCR est une réaction hautement multiplexée pour amplifier toutes les cibles du panel.
    • La deuxième PCR amplifie chaque cible individuellement dans un puit défini à l'aide d'un couple d'amorces situées à l'intérieur du produit de la première PCR.
  3. L’analyse automatique des courbes de fusion par le logiciel permet de générer le rapport des résultats complet.

 

FilmArray® est facile à utiliser
insérez les échantillons, obtenez les résultats

 

La cassette FilmArray® et le rapport d’analyse

 

1 test. 22 pathogènes et gènes de résistance.
Résultats en 1 heure environ

Bacteries E. coli diarrhéogène/Shigella
  • Campylobacter (jejuni, coli et upsaliensis)
  • Clostridium difficile (toxine A/B)
  • Plesiomonas shigelloides
  • Salmonella
  • Yersinia enterocolitica
  • Vibrio (parahaemolyticus, vulnificus et cholerae)
  • Vibrio cholerae
 
  • E. coli entéroaggrégative (EAEC)
  • E. coli entéropathogène (EPEC)
  • E. coli entérotoxigénique (ETEC) lt/st
  • E. coli produisant des shga-toxines (STEC) stx1/stx2
  • E. coli O157
  • E. coli Shigella/entéroinvasive (EIEC)
 
Virus Parasites
  • Adénovirus F 40/41
  • Astrovirus
  • Norovirus GI/GII
  • Rotavirus A
  • Sapovirus (I, II, IV and V)
  • Cryptosporidium
  • Cyclospora cayetanensis
  • Entamoeba histolytica
  • Giardia lamblia
 

 

Fabricant : BioFire Diagnostics, LLC - 390 Wakara Way, Salt Lake City - UT 84108, USA. BioFire est une filiale détenue à 100% par bioMérieux.
Ces produits sont destinés aux professionnels de santé (Pour usage diagnostique in-vitro  FDA Cleared | Certifié CE-IVD)

Application Clinique
Juin 2015

Détails Techniques

Référence Produits Nombre de Tests
RFIT-ASY-0104
6 tests par coffret
RFIT-ASY-0116 30 tests par coffret

 

Manipulation de l’échantillon Paramètres de performance
Type d’échantillon : selles dans un milieu Cary-Blair Temps de préparation : approximativement 2 minutes
Volume de l’échantillon : 200 μL Temps de l’analyse : une heure environ
 

 

Fabricant : BioFire Diagnostics, LLC - 390 Wakara Way, Salt Lake City - UT 84108, USA. BioFire est une filiale détenue à 100% par bioMérieux.
Ces produits sont destinés aux professionnels de santé (Pour usage diagnostique in-vitro  FDA Cleared | Certifié CE-IVD)

Lire les instructions figurant sur l’étiquetage et/ou la notice d’utilisation du/des produit(s)

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